انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء

انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء سنناقش الكثير من المعلومات عنها اليوم ، حيث أن العديد من الخصائص في الأب موجودة في الابن والتي تتمثل في الخصائص الشخصية أو على سبيل المثال لون العين والبشرة والشكل وغيرها الكثير مميزات.

علم الوراثة

لتوضيح كيفية انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء ، نحتاج إلى معرفة ما هو علم الوراثة في ما يلي:

  • العامل الرئيسي الذي يؤدي إلى انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء هو علم الوراثة ، وهو علم مرتبط بالعديد من المعلومات الأخرى ، بما في ذلك الطب ، سواء أكان بيطريًا أم بشريًا.
  • يشرح هذا العلم كيف تتم عملية الانتقال من الأب إلى الابن ، ويشرح أيضًا سبب تشابه الأفراد في نفس العائلة.

انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء

يمكن توضيح كيفية انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء من خلال الشرح بطريقة بسيطة تتمثل في الآتي:

  • عدد الكروموسومات الموجودة في الخلايا يصل إلى
  • أثناء الإخصاب ، تتحد البويضة والحيوانات المنوية.
  • يتم تخصيب البويضة بـ 46 كروموسوم عند إطلاق أحدها.
  • يصل عدد الجينات التي يحملها كروموسوم واحد إلى الآلاف.
  • أما بالنسبة للنيوكليوتيدات ، فيتميز زوج واحد من الجينات باحتوائه.
  • يتم تقسيم الصفات الجينية بحيث يكون كل والد نصف فقط.
  • يتم اكتساب السمات للجنين من خلال أنواع الجينات التي تنقسم إلى سائدة أو متنحية.
  • جماع المولود هو العامل الرئيسي في تحديده ، وليس الأم.

انتقال الصفات الجينية من جهة الأم

على الرغم من عدم وجود سمات متنحية في الأمهات مقارنة بالآباء ، إلا أنه من الممكن نقل هذه الصفات بسهولة إلى الأطفال ، ونشرحها في السطور التالية:

  • نظرًا لأن الذكور يحملون كروموسوم X واحدًا وكروموسوم Y واحدًا ، فإن جميع الصفات التي يحملها كروموسوم X تنتقل إلى الذكور من خلال الأم.
  • لذلك نجد أن الإناث اللاتي يحملن كروموسومات XX ويحملن جميع الصفات هي من كلا الوالدين. يشترك الأب في كروموسوم X وكذلك الأم.
  • من المعتقدات الطبية الشائعة أن الصلع والعمى ينتقلان غالبًا من خلال جينات الأم.

انتقال الصفات الوراثية من الأب

خلال عرضنا لانتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء ، يمكننا تقديم انتقال الصفات الجينية من جانب الأب على النحو التالي:

  • هناك مجموعة من السمات التي تنتقل إلى الطفل من خلال الأب ، مثل الذكاء.
  • يمكن أيضًا أن ينتقل الجين المسؤول عن الكتابة باليد اليسرى أو اليمنى من خلال الأب.
  • بشكل عام ، يحمل الذكر سماته الذكورية من الأب لأن الرجل هو الذي يمر بالكروموسوم Y وليس النساء.

تعريف الكروموسومات

يمكن توضيح بعض المعلومات عن الكروموسومات من خلال ما يلي:

1- تعريف الكروموسومات

  • تحتوي الأحماض النووية على المادة الوراثية ، كل زوج من الكروموسومات التي تعتمد عليها الجينات.
  • بالإضافة إلى أن الكروموسومات موجودة في الإنسان بكثرة وتحمل العديد من الصفات المحددة ، وقد تم اكتشافها في القرن العشرين.
  • من هنا يتبين أن الكروموسومات هي DNA ، والتي تلعب دورًا رئيسيًا في تكوين الخلايا.

نوعان من الكروموسومات

تنقسم الكروموسومات للعديد من الأنواع ، فعندما تنتقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء ، فإنها تمر بشكل مختلف ، ويمكن توضيحها على النحو التالي:

  • الكروموسومات الجسدية: يتم تمثيل هذا النوع في العين أو شكل الأنف أو الطول. ويشمل انتقال كل ما يميز الأب جسديا وينتقل إلى الابن.
  • الكروموسومات الجماعية: وتتمثل في مرض وراثي مثل عمى الألوان.
  • تتأثر الكروموسومات بالجماع: فهي لا علاقة لها بالجماع مثل الصلع.

الصفات الوراثية

أثناء عرضنا لانتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء ، يجب أن نتعرف على السمات الوراثية النادرة والمهيمنة في السطور التالية:

الصفات الغالبة

  • هذه هي السمات التي يمكن أن تنتقل من كلا الوالدين وتشمل “الشعر المجعد ولون العين وما إلى ذلك”.
  • إذا كان الأب بني العيون والأم خضراء ، فمن الطبيعي أن يكون لدى الأبناء عيون بنية.
  • أما إذا كانت عيون الأطفال خضراء فهذا يدل على وجود جين متنحي في الأب يحمل لون العيون الخضراء ، وهي من الحالات القليلة.
  • لذلك ، يستخدم علماء الوراثة مخطط “مربع بينيت” المصمم خصيصًا لتقدير احتمالات انتقال الصفات من الآباء إلى الأبناء.

الصفات الوراثية النادرة

  • يتضح من تمرير بعض الصفات المتنحية عن طريق الوالدين.
  • بالإضافة إلى اكتساب الصفة الأكثر انتشارًا على الآخرين ، مثل “الصمم والمهق”.

بالإضافة إلى إمكانية إجراء الاختبارات الجينية لجميع الأزواج لمعرفة مدى الإصابة بأي من الاضطرابات الوراثية التي تنتقل إلى الأطفال

زواج الأقارب والأمراض الوراثية

بالطبع يود الكثيرون معرفة ما إذا كان زواج الأقارب سببًا رئيسيًا لانتقال المرض أم لا ، وهذا ما سنوضحه من خلال ما يلي: –

  • في حالة ثبات الصفات الوراثية للأقارب ، فهذا يعني أن الزواج مفيد.
  • في حالة الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الجنين قد تسبب الضرر.
  • تصل معدلات التشابه بين الشخص وأبناء عمومته وأعمامه إلى 5٪ ، بينما تصل إلى 25٪ بالنسبة للفرد والأجداد والعم والعم.
  • ليست كل الأمراض التي تصيب الجنين ناتجة عن زواج الأقارب ، ولكن هناك أسباب أخرى مثل العدوى أو المشاكل أثناء الحمل.

نصائح لزواج القرابة

ونود أن نبيِّن أن زواج القرابة ليس حراماً ، وعليك اتباع بعض النصائح فقط ، وهي كالتالي: –

  • يجب أن ترى أولاً أخصائيًا في علم الوراثة.
  • يجب على الرجل والفتاة إجراء بعض الفحوصات التي يصفها الطبيب.
  • في حالة وجود مشكلة في الأسرة يجب إبلاغ الطبيب بذلك حتى يمكن اتخاذ الإجراءات الصحيحة.

أمراض وراثية وراثية

يتأثر ملايين الأشخاص بالتركيب الجيني الذي تم تناقله عبر الأجيال. يجوز أن ينتقل أي من الأمراض الوراثية من الجد إلى الأب ثم إلى الطفل.

حيث يمكننا عرض الأمراض الوراثية الموروثة ، عندما نتحدث عن انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء ، والتي نلخصها كالتالي:

إدمان الكحول

  • الإدمان مرض يمكن أن ينتقل عن طريق الوراثة.
  • ومع ذلك ، لم يتم تحديد الجينات الوراثية للاعتماد على الكحول بالفعل.

سرطان الثدي والقولون

  • تزداد فرص الإصابة بسرطان الثدي إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة ، وكذلك سرطان القولون.
  • لكنه ليس المحدد الأساسي للإصابة حيث توجد العديد من الأسباب الأخرى.
  • لكل 9 نساء ، هناك احتمال واحد أن تتأثر إحداهن.

زيادة الوزن والسمنة

  • إنه أحد الأمراض المنتشرة على نطاق واسع من خلال السمات الوراثية في الولايات المتحدة الأمريكية.
  • إنه أحد الأمراض التي يصعب السيطرة عليها لأنه يحتوي على تركيبة وراثية معقدة للغاية ومحركات جينية.
  • لم يتم إجراء أي بحث حول هذا التركيب الجيني الغريب ، لكن من الواضح أن هناك ميلًا قويًا للأطفال لاكتساب نفس عادات الأكل لوالديهم.

مرض قلبي

  • العديد من الأمراض التي تصيب القلب تنتقل عن طريق الوراثة ، وأهمها “البروجادا”.
  • هذا المرض يعني عدم انتظام ضربات القلب.
  • إذا كان لديك الجين ، فإن الأطفال معرضون لخطر كبير جدًا لتطويره ويجب أن يكون لجميع أفراد الأسرة مخطط كهربية القلب.
  • وعلاجه عن طريق زرع جهاز تنظيم ضربات القلب في الجسم ، وذلك لتصحيح هذا الخلل في نظم القلب.

أمراض وراثية نادرة

هناك مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة التي تحدث في العالم ونشرحها على النحو التالي:

الهيموفيليا

  • وهو مرض وراثي يعني عدم وجود عوامل التخثر في الدم.
  • التحليلات المعملية والاختبارات المحددة مطلوبة للكشف عن عوامل التخثر المفقودة في خلايا الدم.

ساكس تايلاندي

  • وهو مرض وراثي يسبب الوفاة المبكرة للمريض.
  • إنه فقدان إنزيم في الجسم يسمى “HEX-A” ، والذي يدمر تدريجياً الجهاز العصبي.
  • مع العلم أنه لا توجد علاجات ولكن كل الأدوية لتخفيف الأعراض لا أكثر.

داء الكريات المنجلية

  • إذا كان جين الخلية المنجلية 1 موجودًا ، فلا يمكن أن ينتقل المرض.
  • حيث أن الإصابة تتطلب وجود جينين ، وهو ما يمكن أن يحدث إذا حصل كلا الوالدين على جين ، لذلك تتضاعف الجرعة في خلايا الدم الحمراء ، ثم فقر الدم المنجلي.

التليف الكيسي

  • وفقًا لتقارير المعهد الوطني لأبحاث الجينات البشرية ، التي حددت أنها من أكثر الأمراض شيوعًا.
  • حيث يسبب التليف الكيسي جسم مخاطي كبير السماكة ولزوجة عالية تؤدي إلى انسداد الرئة.
  • ثم إصابة البنكرياس والتي بدورها تؤثر على القدرة على التنفس وعملية الشهيق والزفير.
  • بالإضافة إلى تأثيره على القنوات الهضمية وانسدادها مما له دور في عدم القدرة على امتصاص العناصر الغذائية.

جينات فيروس كورونا

ومن الأمراض التي ظهرت مؤخراً وانتشرت على مستوى العالم الإصابة بفيروس كوفيد 19 ، وبعد دراسات وفحوصات طبية دولية تبين ما يلي:

  • وأكد متخصصون أن العوامل الوراثية لها سبب رئيسي للإصابة بكورونا أو الوقاية منه وعدم التعرض لمخاطره.
  • ثبت أن هناك مقاومة من خلال العوامل الوراثية لدى من لم يصابوا بالمرض رغم مخالطة بعض المصابين بكورونا.
  • هناك أشخاص لديهم جهاز مناعي قادر على مواجهة أي فيروس وارد ، وهذا يلعب دورًا رئيسيًا نتيجة العوامل الوراثية المكتسبة في الجسم.

في نهاية المقال الخاص انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء ، سنقدم جميع المعلومات عن الصفات الوراثية وزواج الأقارب ، وسنلقي نظرة عامة على بعض الأمراض الموروثة ، سواء من الأب أو الأم أو عن طريق الأقارب الزواج ، ونرجو أن يحفظنا الخالق وإياك من كل مكروه.